Accuhaler compra plusvent

+

Advair Diskus (Plusvent Accuhaler) Advair Diskus se utiliza para el tratamiento a largo plazo del asma y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) en ciertos pacientes. También puede ser utilizado para tratar otras afecciones respiratorias según lo determine su médico. Advair Diskus es una combinación de corticoides y broncodilatadores de acción prolongada. Su función es reducir la inflamación y la ampliación de las vías respiratorias en los pulmones, lo que le ayuda a respirar más fácilmente. Utilizar Advair Diskus como lo indique su médico. No use un espaciador con Advair Diskus. Siempre listo y utilizar este dispositivo en una posición horizontal y nivelada. Utilizar el dispositivo en una mano y coloque el pulgar de la otra mano en el agarre del pulgar. Empuje con el pulgar hacia afuera lo más que pueda ir hasta que aparezca la boquilla y encaje en su posición. Utilizar el dispositivo en una posición horizontal y nivelada con la boquilla hacia usted. Deslice la palanca hacia adelante en lo que le va a ir hasta que haga clic. NO cierre o inclinar el dispositivo, jugar con la palanca, o mover la palanca de más de 1 hora. Esto puede liberar o perder dosis adicionales. Mantenga el dispositivo lejos de su boca y exhale completamente. NO se debe respirar dentro del inhalador. Coloque la boquilla entre sus labios. Inhale rápida y profundamente a través del dispositivo. Retire el dispositivo de su boca. Aguante la respiración durante unos 10 segundos, o el tiempo que sea cómodo. Luego exhale lentamente. Cerrar el equipo. Coloque el pulgar en el agarre del pulgar y deslice de nuevo hacia usted hasta el tope. El dispositivo quede enclavada y la palanca volverá a su posición original. Su dosis de medicamento es un polvo muy fino. La mayoría, pero no todos, los pacientes puede probar o sentir la dosis. NO utilice otra dosis si no se siente el sabor o la medicina. Si no está seguro de si está recibiendo su dosis, consulte con su médico o farmacéutico. Enjuague su boca con agua después de usar Advair Diskus. No se trague la solución de lavado. Escupa el enjuague de agua. Si está utilizando otros medicamentos inhalados, espere unos minutos entre la aplicación Advair Diskus y otros inhaladores, a menos que se lo indique su médico. Tome sus dosis de Advair Diskus cerca de 12 horas de diferencia, a menos que su médico le indique lo contrario. Nunca lave la boquilla o cualquier otro componente del inhalador. Mantenerlo seco. Advair Diskus almacenar en un lugar seco. El tiro de distancia Advair Diskus 1 mes después de sacarlo de la bolsa de aluminio, o después de que el indicador de dosis "0", lo que ocurra primero. Usted puede respirar más fácilmente después de la primera dosis de Advair Diskus. Sin embargo, puede tardar 1 semana o más tiempo para lograr el mayor beneficio. Utilizar Advair Diskus en un horario regular para obtener el mayor beneficio de ella. El uso de Advair Diskus en la misma hora cada día le ayudará a acordarse de usarlo. No deje de usar Advair Diskus, incluso si se siente mejor a menos que su médico le indique. Si se olvida una dosis de Advair Diskus, no tome la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No utilice 2 dosis al mismo tiempo. Pregunte a su proveedor de atención médica cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Advair Diskus. Tienda Advair Diskus entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Advair Diskus fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo: El propionato de fluticasona, salmeterol xinafoato. NO utilice Advair Diskus si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Advair Diskus oa las proteínas de la leche usted está teniendo un ataque de asma (por ejemplo, repentina, grave de aparición o empeoramiento de los síntomas del asma, tales como opresión en el pecho, tos, falta de aliento, sibilancias) está usando otro tipo de acción prolongada broncodilatadores inhalados (por ejemplo, polvo de formoterol inhalación, polvo para inhalación de salmeterol) usted está tomando un antifúngico azoles (por ejemplo, ketoconazol), ciertos inhibidores de la proteasa del VIH (por ejemplo, ritonavir), un antibiótico macrólido (por ejemplo, claritromicina), o nefazodona. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Advair Diskus. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted está tomando un inhibidor de monoamina oxidasa (IMAO) (por ejemplo, fenelzina) o antidepresivos tricíclicos (por ejemplo, amitriptilina), o si ha tomado alguno de estos medicamentos en los últimos 14 días si usted tiene altos niveles en sangre de ácido (por ejemplo, la cetoacidosis) o un historial de diabetes, glaucoma o aumento de la presión en el ojo, problemas cardíacos (por ejemplo, ritmo cardíaco acelerado o irregular, problemas de los vasos sanguíneos del corazón), presión arterial alta, problemas del sistema nervioso , problemas del hígado, niveles bajos de potasio en la sangre, convulsiones, problemas de tiroides o un tumor de la glándula suprarrenal si usted está teniendo un ataque de asma EPOC, han estado recientemente en una sala de emergencia para el asma, tiene un historial de frecuentes hospitalizaciones por asma, o alguna vez ha tenido un ataque de asma que amenaza la vida si tiene un fúngica, bacteriana o infección parasitaria; una infección viral (por ejemplo, sarampión, varicela, herpes zoster); infección por el virus del herpes del ojo; la tuberculosis (TB); una historia de la prueba de la tuberculina positiva; o problemas del sistema inmunológico; o si ha tenido una vacuna reciente si tiene debilidad en los huesos (osteoporosis) o tienen factores de riesgo para la osteoporosis (por ejemplo, una historia familiar de osteoporosis, el consumo de tabaco, el uso a largo plazo de corticosteroides o ciertos medicamentos para las convulsiones, ejercicio físico limitado, la mala nutrición). Algunos medicamentos pueden interactuar con Advair Diskus. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Diuréticos (por ejemplo, hidroclorotiazida, furosemida) o de acción prolongada broncodilatadores inhalados (por ejemplo, salmeterol para inhalación de polvo, polvo de formoterol inhalación), porque el riesgo de bajo nivel de potasio o latidos irregulares del corazón que pueden aumentarse Los beta-bloqueadores (por ejemplo, propranolol), porque pueden disminuir la eficacia de Advair Diskus antifúngicos azoles (por ejemplo, ketoconazol), catecol-O-metiltransferasa (COMT) inhibidores (por ejemplo, entacapona), delavirdina, inhibidores de la proteasa del VIH (por ejemplo, ritonavir), antibióticos macrólidos (por ejemplo, claritromicina), IMAO (por ejemplo, fenelzina), nefazodona , broncodilatadores de acción corta beta-agonistas (por ejemplo, albuterol), telitromicina, o antidepresivos tricíclicos (por ejemplo, amitriptilina), porque pueden aumentar el riesgo de efectos secundarios de Advair Diskus. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Advair Diskus puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Advair Diskus puede causar mareos. Este efecto puede ser peor si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Utilizar Advair Diskus con precaución. No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Advair Diskus no parará un ataque de asma una vez que se ha iniciado. Asegúrese de llevar un broncodilatador de acción corta con usted en todo momento para tratar cualquier problema respiratorio que pueden ocurrir entre las dosis de Advair Diskus (por ejemplo, la aparición repentina grave o de sibilancias o dificultad para respirar). Si usted ha estado usando regularmente un inhalador broncodilatador de acción corta (por ejemplo, albuterol), hable con su médico acerca de cómo usarlo con Advair Diskus. broncodilatadores de acción corta normalmente sólo se utilizan con Advair Diskus para tratar problemas respiratorios que pueden ocurrir entre las dosis. Hable con su médico o farmacéutico acerca de todos sus medicamentos para el asma y la forma de utilizarlos. No iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento para el asma a menos que su médico se lo indique. Si sus síntomas no mejoran dentro de 1 semana o si empeoran después de empezar a usar Advair Diskus, consulte con su médico. Informe a su médico o dentista que usted toma Advair Diskus antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Informe a su médico de inmediato si nota que su (por ejemplo, más de 4 veces al día durante más de 2 días seguidos, o 1 conjunto recipiente de acción corta inhalador broncodilatador no funciona así, si hay que usarla con más frecuencia en el plazo de 8 semanas), o si tiene una disminución en su pico resultados de flujo del medidor. El riesgo de problemas cardíacos graves (por ejemplo, ritmo cardíaco irregular) puede ser mayor si se utiliza Advair Diskus en dosis altas. No use más de la dosis recomendada o el uso por más prescrito sin consultar con su médico. Advair Diskus a veces puede causar problemas respiratorios graves luego de haberse aplicado una dosis. Si esto sucede, utilice su inhalador broncodilatador de acción rápida. Busque atención médica de inmediato si su respiración no mejora después de usar el broncodilatador de acción rápida. Informe a su médico acerca de esta reacción. Tenga cuidado si cambia de un esteroide oral (por ejemplo, prednisona) para Advair Diskus. Puede tomar varios meses para que su cuerpo produzca suficientes esteroides naturales para controlar los eventos que causan estrés físico. Tales eventos pueden incluir lesiones, cirugía, infección, un ataque de asma repentino, o líquidos grave o la pérdida de electrolitos. Estos pueden ser graves ya veces fatales. Póngase en contacto con su médico de inmediato si alguno de estos eventos ocurren. Es posible que tenga que tomar un esteroide oral (por ejemplo, prednisona) de nuevo. Si usted no ha tenido varicela, herpes zóster, o el sarampión, evitar el contacto con cualquier persona que lo hace. Póngase en contacto con su médico de inmediato si usted tiene contacto con cualquier persona que tenga estas infecciones. Consulte con su médico antes de recibir cualquier vacuna mientras esté usando Advair Diskus. Pacientes con diabetes - Advair Diskus pueden afectar el nivel de azúcar en la sangre. Revisa los niveles de azúcar en la sangre con cuidado. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Las pruebas de laboratorio, incluyendo pruebas de función pulmonar y exámenes de la vista, se puede realizar mientras se utiliza Advair Diskus. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Utilizar Advair Diskus con precaución en los ancianos. Los corticosteroides pueden afectar la tasa de crecimiento en los niños y adolescentes en algunos casos. Ellos pueden necesitar controles regulares de crecimiento mientras que utilizan Advair Diskus. Advair Diskus no debe utilizarse en niños menores de 4 años de edad; seguridad y eficacia de estos niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si usted cree que puede estar embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de Advair Diskus mientras está embarazada. No se sabe si Advair Diskus se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Advair Diskus, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Diarrea; mareo; dolor de cabeza; muscular leve o dolor de huesos; náusea; nerviosismo; irritación de la garganta; temblor; vómitos. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); cambios de comportamiento; visión borrosa u otros cambios en la visión; Dolor de pecho; asfixia; latido del corazón rápido o irregular; ronquera; entumecimiento u hormigueo en las manos o los pies; convulsiones; debilidad muscular severa, calambres, espasmos o; dolor óseo severo o persistente; mareos o dolor de cabeza severo o persistente; signos de infección (por ejemplo, fiebre, escalofríos, dolor de cabeza persistente / dolor de garganta, dolor de oído, el aumento de la producción de moco o cambio de color del moco); hinchazón o sensación de opresión en la garganta; problemas para dormir; cansancio o debilidad inusual; olor o flujo vaginal; aumento de peso; manchas blancas o llagas en la lengua o la boca; empeoramiento de los síntomas de asma (por ejemplo, aumento de las sibilancias, tos, opresión en el pecho, dificultad para respirar). Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Los clientes que compraron este producto también han comprado Advair Diskus Sólo $ 61.85 para BUY píldora 1. observado con frecuencia en el grupo placebo 2. muy frecuentemente en el grupo placebo 3. reportados más de 3 años en un estudio de la EPOC 4. Véase la sección 4.4 5. Véase la sección 5.1. Descripción de las reacciones adversas seleccionadas Los efectos secundarios farmacológicos del tratamiento con agonistas β 2, tales como temblores, palpitaciones y dolor de cabeza, se han reportado, pero tienden a ser transitorios y disminuyen con una terapia regular. Al igual que con otras terapias de inhalación puede aparecer broncoespasmo paradójico con un aumento inmediato en las sibilancias y dificultad para respirar después de la dosificación. broncoespasmo paradójico responde a un broncodilatador de acción rápida y debe ser tratado inmediatamente. Seretide Accuhaler debe interrumpirse inmediatamente, examinar al paciente e instituir una terapia alternativa si es necesario. Debido al componente propionato de fluticasona, ronquera y candidiasis (aftas) de la boca y la garganta y, rara vez, del esófago pueden ocurrir en algunos pacientes. Tanto la ronquera y la incidencia de candidiasis pueden aliviarse mediante enjuague la boca con agua y / o cepillarse los dientes después de usar el producto. sintomática boca y la garganta candidiasis pueden ser tratados con la terapia antifúngica tópica mientras se continúa con la Seretide Accuhaler. Los posibles efectos sistémicos incluyen síndrome de Cushing, aspecto Cushingoideo, supresión adrenal y retraso del crecimiento en niños y adolescentes (ver sección 4.4). Los niños también pueden experimentar ansiedad, trastornos del sueño y cambios de comportamiento, como hiperactividad e irritabilidad. La notificación de sospechas de reacciones adversas Informar sospechas de reacciones adversas después de la autorización del medicamento es importante. Permite el monitoreo continuo de la relación beneficio / riesgo del medicamento. Se les pide a los profesionales sanitarios para reportar cualquier sospecha de reacción adversa a través de la tarjeta amarilla en el Esquema: www. mhra. gov. uk/yellowcard. No hay datos disponibles de los ensayos clínicos de sobredosis con Seretide, sin embargo, los datos acerca de la sobredosis con ambos fármacos se indican a continuación: Los signos y síntomas de una sobredosis con salmeterol son mareos, aumento de la presión arterial sistólica, temblor, dolor de cabeza y taquicardia. Si la terapia con Seretide tiene que interrumpirse debido a una sobredosis del componente agonista β de la droga, de un tratamiento esteroideo de sustitución adecuado debe ser considerado. Además, la hipopotasemia puede ocurrir y por lo tanto los niveles de potasio en suero debe ser vigilado. la reposición de potasio debe ser considerado. Aguda: La inhalación aguda de dosis de propionato de fluticasona por encima de los recomendados puede conducir a la supresión temporal de la función suprarrenal. Esto no necesita medidas de emergencia que la función suprarrenal se recupera en unos pocos días, según lo verificado por mediciones de cortisol plasmático. La sobredosis crónica de propionato de fluticasona: reserva suprarrenal debe ser monitoreada y el tratamiento con un corticosteroide sistémico puede ser necesario. Cuando estabilizado, debe continuarse el tratamiento con un corticosteroide inhalado a la dosis recomendada. Consulte la sección 4.4: riesgo de supresión adrenal. En los casos de sobredosis de propionato de fluticasona tanto aguda como crónica, la terapia de Seretide debe continuarse a una dosis adecuada para el control de síntomas. 5. Propiedades farmacológicas 5.1 Propiedades farmacodinámicas Mecanismo de acción y efectos farmacodinámicos Seretide contiene salmeterol y propionato de fluticasona que tienen diferentes modos de acción. A continuación se analizan los respectivos mecanismos de acción de ambos fármacos: Salmeterol es un (12 horas) β 2 agonista de adrenoceptor selectivo de acción prolongada con una cadena lateral larga que se une a la exo-sitio del receptor. Salmeterol produce una broncodilatación más prolongada, que dura por lo menos 12 horas, a las dosis recomendadas de beta 2 agonistas de acción corta convencionales. Propionato de fluticasona administrado por inhalación a las dosis recomendadas tiene una acción anti-inflamatoria glucocorticoide dentro de los pulmones, resultando en síntomas y las exacerbaciones de asma reducidos, con menos efectos adversos que los corticosteroides cuando se administran sistémicamente. Eficacia clínica y seguridad ensayos clínicos de asma Seretide Un estudio de doce mes (Ganar Optimal Asthma Control META), en 3416 pacientes adultos y adolescentes con asma persistente, compararon la seguridad y eficacia de Seretide versus corticosteroide inhalado (propionato de fluticasona) por sí sola para determinar si los objetivos de manejo del asma eran alcanzables. El tratamiento se incrementó cada 12 semanas hasta que se logró el control total ** o se alcanzó la dosis más alta del fármaco del estudio. META mostró más pacientes tratados con Seretide lograron el control del asma que los pacientes tratados con corticosteroides inhalados solos y este control se alcanzó a dosis más bajas de corticoides. * Asma bien controlada se logró más rápidamente con Seretide que con CSI solos. El tiempo de tratamiento en el 50% de los sujetos para lograr un primer individuo bien controlado semana fue de 16 días para Seretide en comparación con 37 días para el grupo ICS. En el subgrupo de pacientes asmáticos expuestos a esteroides el tiempo para una semana individuo bien controlados fue de 16 días en el tratamiento con Seretide en comparación con 23 días después del tratamiento con corticosteroides inhalados. Los resultados globales del estudio mostraron: Porcentaje de pacientes alcancen * bien controlados (WC) y ** totalmente controlada (TC) Asma más de 12 meses * Bueno asma controlada; inferior o igual a 2 días con síntomas puntuación superior a 1 (puntuación de síntomas 1 se define como "síntomas durante un corto período de tiempo durante el día '), Saba utilizar con menos de o igual a 2 días y menor o igual a 4 ocasiones / semana, superior o igual al 80% del valor de pico de la mañana espiratorio no hay efectos secundarios flujo, sin despertares nocturnos, sin exacerbaciones y la aplicación de un cambio en la terapia ** El control total del asma; no hay síntomas, sin el uso Saba, superior o igual al 80% del valor de pico de la mañana espiratorio no hay efectos secundarios flujo, sin despertares nocturnos, sin exacerbaciones y la aplicación de un cambio en la terapia Los resultados de este estudio sugieren que Seretide 50/100 microgramos bd puede ser considerada como terapia inicial de mantenimiento en pacientes con asma persistente moderada para quienes un rápido control del asma se considera esencial (ver sección 4.2). A,, estudio aleatorizado, doble ciego de grupos paralelos en 318 pacientes con asma persistente con 18 años evaluó la seguridad y la tolerabilidad de la administración de dos inhalaciones dos veces al día (dosis doble) de Seretide durante dos semanas. El estudio mostró que la duplicación de las inhalaciones de cada dosis de Seretide durante hasta 14 días dio lugar a un pequeño aumento en los eventos beta relacionada agonista adversos (temblor; 1 paciente [1%] frente a 0, palpitaciones; 6 [3%] frente a 1 [& lt; 1%], calambres musculares; 6 [3%] frente a 1 [& lt; 1%]) y una incidencia similar de eventos adversos relacionados con los corticosteroides inhalados (por ejemplo, la candidiasis oral; 6 [6%] frente a 16 [8% ], ronquera; 2 [2%] frente a 4 [2%]) en comparación con una inhalación dos veces al día. El pequeño aumento de los eventos adversos relacionados con agonistas beta-debe tenerse en cuenta si la duplicación de la dosis de Seretide es considerado por el médico en pacientes adultos que requieren adicional a corto plazo (hasta 14 días) se inhala el tratamiento con corticosteroides. ensayos clínicos Seretide EPOC Antorcha fue un estudio de 3 años para evaluar el efecto del tratamiento con Seretide Accuhaler 50/500 microgramos bd, salmeterol Accuhaler 50 microgramos bd, propionato de fluticasona (FP) Accuhaler 500 microgramos bd o placebo en todas las causas de mortalidad en pacientes con EPOC. pacientes con EPOC con una línea de base (pre-broncodilatador) FEV 1 & lt; 60% de lo normal predicho fueron aleatorizados a la medicación doble ciego. Durante el estudio, los pacientes se les permitió la terapia de la EPOC usual con la excepción de otros corticosteroides inhalados, broncodilatadores de acción prolongada y corticoides sistémicos a largo plazo. estado de supervivencia a los 3 años se determinó para todos los pacientes, independientemente de la retirada de la medicación del estudio. El criterio de valoración principal fue la reducción en la mortalidad por cualquier causa a los 3 años de Seretide frente a placebo. 1. Valor P no significativa después del ajuste por intermedio 2 analiza en la comparación de eficacia primaria a partir de un análisis de log-rank estratificada por el consumo de tabaco Hubo una tendencia hacia una mejor supervivencia en los pacientes tratados con Seretide en comparación con el placebo más de 3 años sin embargo, esto no alcanzó la significación estadística p = 0.05 nivel. El porcentaje de pacientes que murieron dentro de los 3 años debido a causas relacionadas con la EPOC fue de 6,0% para el placebo, 6,1% para el salmeterol, el 6,9% de FP y el 4,7% para Seretide. El número medio de moderada a exacerbaciones graves por año se redujo significativamente con Seretide en comparación con el tratamiento con salmeterol, FP y placebo (media tasa en el grupo de Seretide 0,85 en comparación con 0,97 en el grupo de salmeterol, 0,93 en el grupo FP y 1,13 en el placebo). Esto se traduce en una reducción en la tasa de moderada a exacerbaciones graves de 25% (95% CI: 19% a 31%; p & lt; 0,001) en comparación con placebo, 12% en comparación con salmeterol (CI 95%: 5% a 19% , p = 0,002) y 9% en comparación con FP (CI 95%: 1% a 16%, p = 0,024). Salmeterol y FP redujeron significativamente las tasas de exacerbación en comparación con el placebo en un 15% (95% CI: 7% a 22%; p & lt; 0,001) y 18% (95% CI: 11% a 24%; p & lt; 0,001), respectivamente. Salud Calidad de Vida Relacionada, medido por el Cuestionario Respiratorio de St. George (SGRQ) fue mejorada por todos los tratamientos activos en comparación con el placebo. La mejora media de tres años de Seretide en comparación con el placebo fue de -3.1 unidades (IC del 95%: -4,1 a -2,1; p & lt; 0,001), en comparación con salmeterol fue de -2.2 unidades (p & lt; 0,001) y se compara con FP fue -1.2 unidades (p = 0,017). Una disminución de 4 unidades se considera clínicamente relevante. se estima la probabilidad de 3 años de tener neumonía reportado como un evento adverso fue del 12,3% para el placebo, 13,3% para el salmeterol, el 18,3% de FP y el 19,6% de Seretide (razón de riesgo de Seretide frente a placebo: CI 1,64, 95%: 1,33 a 2,01, p & lt; 0,001). No hubo un aumento en las muertes relacionadas con la neumonía; muertes durante el tratamiento que fueron adjudicadas como debe principalmente a la neumonía eran 7 para el placebo, 9 de salmeterol, 13 para FP y 8 para Seretide. No hubo diferencia significativa en la probabilidad de fractura de hueso (5,1% placebo, 5,1% salmeterol, 5,4% FP y 6,3% Seretide; razón de riesgo de Seretide vs placebo: CI 1,22, 95%: 0,87 a 1,72, p = 0,248. ensayos clínicos controlados con placebo, durante 6 y 12 meses, han demostrado que el uso regular de Seretide 50/500 microgramos mejora la función pulmonar y reduce la disnea y el uso de medicación de rescate. Estudios SCO40043 y SCO100250 fueron aleatorizados, doble ciego, de grupos paralelos, replicar los estudios que comparan el efecto de Seretide 50/250 microgramos bd (una dosis que no tenga licencia para el tratamiento de la EPOC en la Unión Europea) con salmeterol 50 microgramos bd en la tasa anual de moderada / exacerbaciones graves en sujetos con EPOC con FEV1 inferior al 50% del valor teórico y antecedentes de exacerbaciones. exacerbaciones moderada / grave se definieron como empeoramiento de los síntomas que requieren tratamiento con corticosteroides orales y / o antibióticos, o en hospitalización del paciente. Los ensayos tenían de 4 semanas de ejecución en el período durante el cual todos los sujetos del estudio abierto recibieron salmeterol / PF 50/250 para estandarizar la farmacoterapia EPOC y estabilizar la enfermedad antes de la aleatorización a la medicación estudio ciego durante 52 semanas. Los sujetos fueron aleatorizados 1: 1 a salmeterol / PF 50/250 (ITT n total = 776) o salmeterol (ITT n total = 778). los sujetos antes de ejecutar-en, interrumpieron el uso de medicamentos con EPOC anteriores, a no broncodilatadores de acción corta. El uso de broncodilatadores de acción prolongada inhalados concurrentes (β 2 agonistas y anticolinérgicos), ipratropio / salbutamol productos de combinación, beta 2 agonistas orales, así como los preparados de teofilina no se les permitió durante el periodo de tratamiento. Los corticosteroides orales y antibióticos se permitió para el tratamiento agudo de las exacerbaciones de EPOC con directrices específicas para su uso. Los sujetos utilizaron salbutamol en una medida que sea necesario a lo largo de los estudios. Los resultados de ambos estudios mostraron que el tratamiento con Seretide 50/250 dio lugar a una tasa anual significativamente menor de exacerbaciones moderadas / EPOC en comparación con salmeterol (SCO40043: 1,06 y 1,53 por sujeto por año, respectivamente, proporción de la tasa de 0,70, IC del 95% : 0.58 a la 0,83, p & lt; 0,001; SCO100250: 1,10 y 1,59 por sujeto por año, respectivamente, proporción de la tasa de 0,70, IC del 95%: 0.58 a la 0,83, p & lt; 0,001). Los hallazgos de las medidas secundarias de eficacia (tiempo hasta la primera moderada / severa exacerbación, la tasa anual de exacerbaciones que requieren corticosteroides orales, y por la mañana antes de la dosis (AM) FEV 1) favoreció significativamente Seretide 50/250 microgramos de salmeterol más de bd. perfiles de eventos adversos fueron similares con la excepción de una mayor incidencia de neumonías y los efectos secundarios locales conocidas (candidiasis y disfonía) en el 50/250 microgramos grupo bd Seretide en comparación con salmeterol. Se informaron eventos relacionados con la neumonía por 55 (7%) sujetos en el grupo Seretide 50/250 microgramos bd y 25 (3%) en el grupo de salmeterol. El aumento de la incidencia de neumonía reportado con Seretide 50/250 microgramos bd parece ser de magnitud similar a la incidencia notificada después del tratamiento con Seretide 50/500 microgramos bd en antorcha. El salmeterol Multi-centro de Asma Research Trial (SMART) Smart fue un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos de 28 semanas de estudio en los EE. UU., que aleatorizó a 13.176 pacientes a salmeterol (50 microgramos dos veces al día) y 13.179 pacientes con placebo, además del habitual del asma de los pacientes terapia. Los pacientes se inscribieron si ≥12 años de edad, con asma y si actualmente el uso de medicación para el asma (pero no un LABA). ICS uso de línea base al comienzo del estudio fue grabado, pero no se requiere en el estudio. El criterio principal de valoración en Smart fue el número combinado de muertes por causas respiratorias y experiencias que amenazan la vida por causas respiratorias. Las principales conclusiones de INTELIGENTE: criterio principal de valoración Número de eventos de punto final primario / número de pacientes (* = No se pudo calcular debido a ningún evento en el grupo placebo. Riesgo en cifras en negrilla es estadísticamente significativa al nivel del 95%. Los criterios de valoración secundarios de la tabla anterior alcanzaron significación estadística en toda la población.) Los criterios de valoración secundarios de la combinada causar la muerte o la experiencia que amenaza la vida, toda muerte causa, o por todas las causas de hospitalización no alcanzó significación estadística en toda la población. En SAM101667 juicio, en 158 niños de 6 a 16 años con asma sintomática, la combinación de salmeterol / propionato de fluticasona es igualmente eficaz para duplicar la dosis de propionato de fluticasona en relación con el control de síntomas y la función pulmonar. Este estudio no fue diseñado para investigar el efecto sobre las exacerbaciones. En un ensayo de 12 semanas de niños de 4 a 11 años [n = 257] tratados con salmeterol / propionato de fluticasona propionato de 50/100 o salmeterol + 50 microgramos de fluticasona 100 microgramos dos veces al día, ambos grupos de tratamiento experimentaron un aumento del 14% en el pico tasa de flujo espiratorio, así como mejoras en la puntuación de los síntomas y el uso de salbutamol de rescate. No hubo diferencias entre los 2 grupos de tratamiento. No hubo diferencias en los parámetros de seguridad entre los 2 grupos de tratamiento. En un ensayo de 12 semanas de los niños de 4 a 11 años de edad [n = 203] asignaron al azar en un estudio de grupos paralelos con asma persistente y que eran sintomáticas de corticosteroide inhalado, la seguridad era el objetivo principal. Los niños recibieron salmeterol / propionato de fluticasona (50/100 microgramos) o el propionato de fluticasona (100 microgramos) por sí sola dos veces al día. Dos niños en la salmeterol / propionato de fluticasona y 5 niños de propionato de fluticasona se retiraron debido al empeoramiento del asma. Después de 12 semanas no hay niños en cualquiera de los brazos de tratamiento tenían la excreción urinaria de cortisol anormalmente bajo de 24 horas. No hubo otras diferencias en el perfil de seguridad entre los brazos de tratamiento. 5.2 Propiedades farmacocinéticas Para los propósitos farmacocinéticos cada componente puede considerarse por separado. El salmeterol actúa localmente en el pulmón, por lo tanto los niveles plasmáticos no son una indicación de los efectos terapéuticos. Además sólo hay pocos datos disponibles sobre la farmacocinética de salmeterol, debido a la dificultad técnica de la determinación del fármaco en el plasma debido a las bajas concentraciones plasmáticas a dosis terapéuticas (aproximadamente 200 picogramos / ml o menos) obtenidos después de la dosis inhalada. La biodisponibilidad absoluta de una dosis única de propionato de fluticasona inhalado en sujetos sanos varía entre aproximadamente 5 a 11% de la dosis nominal, dependiendo del dispositivo de inhalación utilizado. En los pacientes con asma o EPOC se ha observado un menor grado de exposición sistémica al propionato de fluticasona por inhalación. La absorción sistémica se produce principalmente a través de los pulmones y es inicialmente rápida luego prolongarse. El resto de la dosis inhalada puede ingerirse pero contribuye mínimamente a la exposición sistémica debido a la baja solubilidad acuosa y el metabolismo pre-sistémico, dando como resultado la disponibilidad oral de menos de 1%. Hay un aumento lineal en la exposición sistémica al aumentar la dosis inhalada. La disposición de propionato de fluticasona se caracteriza por un aclaramiento plasmático elevado (1.150 ml / min), un gran volumen de distribución en estado estacionario (aproximadamente 300 l) y una vida media terminal de aproximadamente 8 horas. unión a proteínas plasmáticas es del 91%. propionato de fluticasona se elimina muy rápidamente de la circulación sistémica. La vía principal es el metabolismo en un metabolito ácido carboxílico inactivo, por la enzima CYP3A4 del citocromo P450. Otros metabolitos no identificados se encuentran también en las heces. El aclaramiento renal del propionato de fluticasona es insignificante. Menos de 5% de la dosis se excreta en la orina, principalmente como metabolitos. La parte principal de la dosis se excreta en las heces como metabolitos y fármaco inalterado. En un análisis farmacocinético de la población que utiliza los datos de 9 ensayos clínicos controlados con diferentes dispositivos (Diskus inhalador de dosis medida) que incluyeron 350 pacientes con asma mayores de 4 a 77 años (174 pacientes de 4 a 11 años de edad) más alta de fluticasona propionato de exposición sistémica tras el tratamiento con Seretide Diskus 50/100 comparación con propionato de fluticasona Diskus 100 fueron vistos. Relación geométrica media [IC 90%] para el salmeterol / propionato de fluticasona propionato de fluticasona frente a Diskus Comparación en niños y adolescentes / poblaciones adultas El tratamiento (prueba vs. ref) El efecto de los 21 días de tratamiento con Seretide inhalador 25/50 microgramos (2 inhalaciones dos veces al día con o sin un espaciador) o Seretide Diskus 50/100 microgramos (1 inhalación dos veces al día) se evaluó en 31 niños de 4 a 11 años con insuficiencia renal leve asma. La exposición sistémica al salmeterol fue similar para Seretide inhalador, Seretide inhalador con espaciador y Seretide Diskus (126 pg hr / ml [IC del 95%: 70, 225], 103 pg hr / ml [IC del 95%: 54, 200], y 110 pg hr / ml [IC del 95%: 55, 219], respectivamente). La exposición sistémica al propionato de fluticasona fue similar para Seretide inhalador con espaciador (107 pg hr / ml [IC del 95%: 45,7, 252,2]) y Seretide Diskus (138 pg hr / ml [IC del 95%: 69,3, 273,2]), pero menor para Seretide inhalador (24 pg hr / ml [IC del 95%: 9.6, 60.2]). 5.3 Datos preclínicos sobre seguridad Los únicos problemas de seguridad para el uso humano derivados de estudios en animales de salmeterol y propionato de fluticasona dada por separado se asocian con efectos farmacológicos exagerados acciones. En los estudios de reproducción en animales, los glucocorticosteroides han demostrado inducir malformaciones (paladar hendido, malformaciones esqueléticas). Sin embargo, estos resultados experimentales en animales no parecen ser relevantes para las dosis recomendadas por el hombre dado. Los estudios en animales con salmeterol han mostrado toxicidad embriofetal sólo a niveles altos de exposición. Después de la administración, el aumento de la incidencia de la arteria umbilical transpuesta y osificación incompleta del hueso occipital en ratas a dosis asociadas a anormalidades conocidas inducidas por glucocorticoides. 6. DATOS FARMACÉUTICOS 6.1 Lista de excipientes Excipientes: Lactosa monohidrato (que contiene proteínas de la leche). ¿Qué es este medicamento? FLUTICASONA; SALMETEROL es para el tratamiento del asma que no se controla con otros medicamentos para el asma o cuando es necesario más de un tratamiento. Fluticasona es un corticosteroide que disminuye la inflamación en los pulmones. Salmeterol ayuda a abrir las vías respiratorias en los pulmones. Este medicamento es para uso regular. No curará su enfermedad, pero cuando se usa con regularidad puede abrir sus vías respiratorias y facilitar la respiración. No va a aliviar un ataque de asma agudo. fluticasona; salmeterol puede ser usado junto con otros medicamentos para el asma inhalados u orales. ¿Qué le debería decir a mi médico antes de utilizar esta medicación? Necesita saber si usted tiene cualquiera de estas enfermedades: un ataque o broncoespasmo varicela asmático o el sarampión (exposición reciente o infección) diabetes enfermedad cardiaca incluyendo presión arterial alta, latido irregular del corazón, obstrucción en los vasos del corazón infección problemas del sistema inmunológico, especialmente por hongos infección o enfermedad hepática tuberculosis osteoporosis u otra enfermedad de los huesos feocromocitoma tiroides hiperactiva convulsiones una reacción inusual o alérgica a la fluticasona, salmeterol, a otros corticosteroides, a otros medicamentos, alimentos, colorantes o conservantes embarazada o tratando de quedar embarazada la lactancia materna ¿Cómo se debe usar este medicamento? NO use este medicamento durante un ataque de asma. Si usted tiene una aparición grave o empeoramiento de la tos, sibilancias, opresión en el pecho, y / o falta de aliento buscar atención médica inmediata. Siempre mantenga un medicamento para el asma de acción corta como el albuterol para los ataques de asma. Este medicamento se inhala a través de la boca. Agite bien el inhalador durante 5 segundos antes de cada pulverización. Prepare el inhalador antes del primer uso con 4 pulverizaciones en dirección opuesta a su cara. Si se le cae el inhalador o de que no se ha utilizado durante 4 semanas, prepárelo con 2 pulverizaciones en dirección opuesta a su cara. Evitar contacto visual. Después de usar el inhalador, enjuague su boca con agua para minimizar la acumulación de la medicina; no tragar el agua. Limpiar su inhalador al menos una vez a la semana. Nunca colocar el inhalador en agua para determinar la cantidad de medicamento que está en él. No use más de la dosis recomendada. Póngase en contacto con su pediatra o profesional sanitario sobre la utilización de este medicamento en niños. Se podrían necesitar cuidados especiales. NOTA: Este medicamento es sólo suyo. No lo comparta con otros. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Si olvida una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. Si es casi la hora de su siguiente dosis, tome solamente esa dosis y continúe con su horario habitual, espaciando las dosis de manera uniforme. No utilice dosis adicionales o dobles. ¿Qué puede interactuar con este medicamento? trióxido de arsénico astemizol bepridil beta-bloqueantes, a menudo usados ​​para problemas de presión o del corazón en la sangre cafeína ciertos antibióticos (como claritromicina, eritromicina, la gatifloxacina, gemifloxacina, grepafloxacina, levofloxacino, linezolid, moxifloxacina, esparfloxacino) cloroquina cisaprida halofantrina droperidol levomethadyl medicamentos para los resfriados y problemas respiratorios medicamentos para enfermedades del corazón o medicamentos para la presión alta de la sangre conocidos como inhibidores de la MAO, tales como fenelzina (Nardil & registro;), tranilcipromina (Parnate & registro;), isocarboxazid (Marplan & registro;), y selegilina (Carbex y registro ;, Eldepryl & registro;) medicamentos para controlar el ritmo cardiaco (ejemplos: amiodarona, disopiramida, dofetilida, flecainida, procainamida, quinidina, sotalol) medicamentos para tratar la depresión o enfermedad mental (amoxapina, haloperidol, maprotilina, pimozida, fenotiazinas, risperidona, sertindol, antidepresivos tricíclicos, ziprasidona) metadona pentamidina probucol algunos medicamentos para pérdida de peso (incluyendo algunos productos a base de hierbas, efedra, efedrina, dextroanfetamina) hormonas esteroides como la dexametasona, cortisona, hidrocortisona tiroides terfenadina teofilina hormonas diuréticos o diuréticos Informe a su médico o profesional de la salud todos los otros medicamentos que esté tomando, incluyendo medicamentos sin receta, suplementos nutricionales, o productos herbolarios. También informe a su médico o profesional de la salud si usted es un usuario frecuente de bebidas con cafeína o alcohol, si fuma o si utiliza drogas ilegales. Estos pueden afectar la manera en que su medicamento funciona. Consulte con su profesional de la salud antes de parar o comenzar cualquiera de sus medicamentos. ¿Qué debo tener en cuenta mientras tomo este medicamento? Visite a su médico o profesional de la salud para chequear su evolución periódicamente. Llevar una tarjeta de identificación con su nombre, el tipo y la dosis del medicamento que está tomando, y el nombre de su médico y la dirección. Puede tomar hasta 2 semanas antes de ver el efecto completo de este medicamento. Consulte con su médico o profesional de la salud si sus síntomas no mejoran. Busque atención médica de emergencia si sus problemas respiratorios empeoran rápidamente mientras toma este medicamento, o si su inhalador de rescate (como el albuterol) no ayuda a su respiración. Si usted encuentra que usted está utilizando su inhalador de rescate más de lo normal o que no es tan eficaz en el tratamiento de sus síntomas, debe consultar a su profesional de la salud tan pronto como sea posible. Es posible que necesite un cambio de terapia o puede estar empeorando su enfermedad pulmonar. No deje de tomar este medicamento a menos que sea por indicación médica. El uso regular de sus inhaladores según lo prescrito ayudará a controlar sus síntomas; tratar de no quedarse sin sus medicamentos. Se recomienda que mantenga un recambio de su inhalador a la mano en caso de que los necesite. Informe a su médico o profesional de la salud si está en contacto con personas con sarampión o varicela, o si desarrolla llagas o ampollas que no se curan bien. Las personas que toman ciertas dosis de este medicamento pueden tener que evitar ciertas vacunas o pueden necesitar tener cambios en sus planes de vacunación para garantizar la protección adecuada contra ciertas enfermedades. Asegúrese de informar a su médico o profesional sanitario que usted está tomando fluticasona cuidado de la salud; salmeterol antes de recibir cualquier vacuna. Si va a someterse a una operación, informe a su médico o profesional sanitario que usted está usando este medicamento atención de la salud. ¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento? Los efectos secundarios que debe informar a su médico o profesional de la salud tan pronto como sea posible: el pecho mareos dolor o fiebre o escalofríos sarpullido mareos y picazón (ronchas) dolor en la boca, con manchas blancas en la boca o garganta dificultad respiratoria o sibilancias hinchazón inusual inusual cansancio o debilidad de visión vómitos problemas Los efectos secundarios que normalmente no requieren atención médica (infórmele a su médico o profesional de la salud si continúan o son molestos): tos, ronquera, irritación de la garganta diarrea dolor de cabeza náuseas dolor de estómago garganta nerviosismo estomacal nariz tapada ¿Dónde puedo guardar mi medicina? Mantener fuera del alcance de los niños en un recipiente que los niños pequeños no puedan abrir. Conservar a temperatura ambiente entre 15 y mdash; 30 grados C (59 y mdash; 86 grados F) con la boquilla hacia abajo. Mantener alejado del calor o llamas abiertas. Deseche el cartucho después de 120 pulverizaciones. Salmeterol / propionato de fluticasona - GlaxoSmithKline Nombres alternativos: Adoair de aerosol; Adoair Diskus; Advair Diskus; Advair HFA; Anasma Accuhaler; Atmadisc; Propionato de fluticasona / salmeterol; Inaladuo; Plusvent Accuhaler; propionato de salmeterol xinafoato / fluticasona; Seretide; Seretide Accuhaler; Seretide Diskus; Seretide; Seretide MDI; Viani Información más reciente de actualización: 24 Jun el año 2015 De un vistazo Originador Glaxo Wellcome SA; GlaxoSmithKline GlaxoSmithKline desarrollador Androstadienes clase; antialérgicos; antiasmáticos; broncodilatadores; etanolaminas; Los glucocorticoides; fenetilaminas; Las moléculas pequeñas Mecanismo de Acción inhibidores de ácido araquidónico; Los beta agonistas de los receptores adrenérgicos 2; agonistas del receptor de glucocorticoides; agonistas de síntesis lipocortina El estatus huérfano de Drogas la designación huérfana es asignado por un organismo regulador para incentivar a las empresas para desarrollar medicamentos para las enfermedades raras. el estado de la vía rápida es asignado por la FDA de Estados Unidos por lo que las terapias con el potencial para hacer frente a las necesidades insatisfechas pueden moverse más rápido a través del desarrollo. Fases de desarrollo más altos El asma comercializado; Enfermedad pulmonar obstructiva crónica Rinitis descontinuado La mayoría de los eventos recientes 01 Abr el año 2015 GlaxoSmithKline completa un ensayo de fase III en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (En los adultos, las personas mayores) en Argentina, México, Rusia y Ucrania (NCT01978145) 20 Feb GlaxoSmithKline retira el año 2015 un estudio de fase III para la enfermedad pulmonar obstructiva crónica en los EE. UU. (NCT00411372) 10 Feb el año 2015 GlaxoSmithKline retira ensayo de fase I antes de la inscripción en el asma en Australia y Sudáfrica (NCT02218762) Vaya, parece que usted no tiene una suscripción válida a este contenido. Para tener acceso completo al contenido y la funcionalidad de la base de datos AdisInsight probar uno de los siguientes. Iniciar sesión con un nombre de usuario / contraseña asociada a una cuenta con una suscripción válida Póngase en contacto con el administrador de su organización sobre la adición de este contenido a su suscripción AdisInsight Solicite una prueba Si usted es suscriptor de este contenido a continuación, ponerse en contacto con nosotros en AsktheExpert. AdisInsight@springer. com para que podamos ayudarle. Tabla de contenido Comprar Plusvent Accuhaler ⏎ Precio y Efectos Adversos Por favor ayúdenos Califica this article Medicina Comprar Plusvent Accuhaler 50/250 MCG POLVO INHALACION 60 DOSIS de ALMIRALL S. A. Precio Plusvent Accuhaler es € 62.77. Efectos adversos del Plusvent Accuhaler se Deben Anatómico una Acción terapéutica. Podemos Que ENCONTRAR En Su código ATC. Plusvent Accuhaler 50/250 MCG POLVO INHALACION 60 DOSIS dosis - especificada por el Médico. Usos de Plusvent Accuhaler 50/250 MCG POLVO INHALACION 60 DOSIS se encuentran en Diversas Complicaciones relacionadas con la ATA (s acción terapéutica anatómica). Aprobado por nombre universal de la FDA (Nombre genérico) para el Medicamento Es El. Plusvent Accuhaler Detalles Breves. Laboratorio - ALMIRALL S. A. Dosis y Embalaje - 50/250 MCG POLVO INHALACION 60 DOSIS Empresa Fabricante - ALMIRALL S. A. País de Fabricación - España Mercado Medicina - España Medicina Mercado España N º de registro - 940544 Precios de los Medicamentos Para Pública - € 61,52 Importador de Drogas - ALMIRALL S. A. estado en El Mercado - ALTA Disponibilidad Jurídico de Público - Por prescripción. Estado de licencia - Aprobado por la FDA Medicina del Estado de availability - En Mercado. Comprar Plusvent Accuhaler is available in EL España y se vende en casi TODAS LAS tiendas de medicina, no Se Puede comprar sin receta Plusvent Accuhaler. Usted PUEDE comprar from ALMIRALL S. A. Forma Física vendida Es La 50/250 MCG POLVO INHALACION 60 DOSIS. Comprar en el precio barato En El Mercado Internacional del SE Puede comprar 50/250 MCG POLVO INHALACION 60 DOSIS en Diferentes Marcas y Fuerzas, ALMIRALL S. A. Ventas de TI en España. No Se Puede comprar sin receta Plusvent Accuhaler. Usted PUEDE comprar Plusvent Accuhaler en línea ahora también from ALMIRALL S. A. Para comprar Plusvent Accuhaler Línea Que Usted NECESITA receta. Comprar en línea ahora Para comprar Plusvent Accuhaler en Línea Con tarjeta de crédito Es Posible Que necesite Una receta de los Médicos, Varios sitios de ventas en línea ahora con Los Principios Activos -. Un Plusvent Accuhaler comprar en línea ahora en el precio bajo Que Usted Dębe considerar las Diferentes Marcas de los Ingredientes genéricos. Para La Entrega Rápida Usted PUEDE considerar ALMIRALL S. A. Lo Puedes comprar en línea ahora from ALMIRALL S. A. España. Tasa de compra Plusvent Accuhaler mantendra fluctuante con el Tiempo y la Demanda y this TASA SE definir el precio de Mercado de la marca. Los Datos Históricos de la Demanda de Drogas de fluctuación con Año se dan here. El Aumento de la Edad de Plusvent Accuhaler% Precio Compre en línea - Comprar por Año Aumento o disminución de la Demanda de Drogas Aumento de la Demanda es 2010 Comprar en Colombia y Venezuela Colombia y Venezuela Países comparativamente Caros para comprar Plusvent Accuhaler. Usted PUEDE comprar Plusvent Accuhaler en Colombia de ALMIRALL S. A. ALMIRALL S. A. también Plusvent Accuhaler ventas en Venezuela relatively mejor precio. Contacto Farmacias en Bogotá y Medellín para comprar al mejor precio en Colombia. En Venezuela para comprar droga this PUEDE ComunicaRSE directly Farmacia ALMIRALL S. A. en Caracas y Maracaibo. Demanda La Rebelion de Plusvent Accuhaler en Colombia y Venezuela Percentage de Incremento en la Demanda de compra Plusvent Accuhaler al Año. Demanda comprar en Colombia Comprar en Venezuela COMPARACION Colombia y Venezuela. Comprar en Chile y México Sin embargo Plusvent Accuhaler en Chile y México SE Encuentra available in Todas las Tiendas De Un medico si Usted Tiene Un Problema de compra en México y Chile PUEDE ComunicaRSE ALMIRALL S. A. ALMIRALL S. A. suministrar Plusvent Accuhaler en Chile y México un Mejores Precios. Para comprar Plusvent Accuhaler en México contacto ALMIRALL S. A. Pharma en la Ciudad de México o en Ecatepec. Para comprar en Chile from ALMIRALL S. A. contacto Farmacéutica respectiva farmacia en Puente Alto. Usted necesitará Una receta para Ordenar Plusvent Accuhaler en Chile. Percentage de Incremento en la Demanda de compra Plusvent Accuhaler al Año. Demanda comprar en México Comprar en Chile Comprar Plusvent Accuhaler sin receta. Plusvent Accuhaler es legalmente disponible Solo con receta Médica. Usted necesitará Una receta de Médico Autorizado en España el párrafo comprar en Lugar any. Tiendas en Línea también requieren receta Médica para comprar Plusvent Accuhaler. No Se Puede comprar sin receta Plusvent Accuhaler. Precio Plusvent Accuhaler Plusvent Accuhaler Lista de precios En mantendra fluctuante, sin embargo el precio de Plusvent Accuhaler en España se fija por gob de España. Sin embargo Diferentes Marcas Tienen Diferentes Precios. En La Marca de ALMIRALL S. A. - Plusvent Accuhaler, el precio de Plusvent Accuhaler es - € 62,77. Precio en España Precio Plusvent Accuhaler en España es inferior a Plusvent Accuhaler de Precios en el Chile y precio en la Venezuela. This difference in Plusvent Accuhaler precio es un DEBIDO la Demanda del Mercado, Coste de Producción y los Impuestos Aplicados por Diferentes gbno en ALMIRALL S. A. Precio de Plusvent Accuhaler en España - 62.77 €. Sin embargo El Precio de bienes continúen fluctuando con el Tiempo y la Demanda, los Datos Históricos de Plusvent Accuhaler precio. Plusvent Accuhaler Precio en La España por Año Precio en línea ahora Plusvent Accuhaler En línea PUEDE ENCONTRAR mejor y Más Valiosa precio de Plusvent Accuhaler, ALMIRALL S. A. Plusvent Accuhaler precio es 62,77 € párr La Entrega del España para Todos los Países (Chile, Colombia, Venezuela o Argentina) ALMIRALL S. A. PUEDE cobrar extra. Plusvent Accuhaler Ingredientes Activos hijo -. Para comprar Plusvent Accuhaler en el precio bajo Tratar de Compare los Ingredientes párrafo Diferentes Marcas. Precio en Chile, México y Colombia. En Chile Plusvent Accuhaler es caro comparativamente Colombia y España, S. A. ALMIRALL precio de la Marca es muy superiores a la México y Colombia. Precio en Chile 62,87. Precio en México es un Chile inferior. Plusvent Accuhaler de Precios en Mexico es €.Chile Gobierno Tiene comisión Especial para regulares LOS PRECIOS, DEBIDO Pero los Costes Laborales una, etc. El Precio en Chile es mas alta. Plusvent Accuhaler de Precios en Colombia es - € 62,72. en Colombia Varias de otras Empresas de ventas. Calidad de la fabricación de Plusvent Accuhaler en Colombia es mejor por lo del tanto del heno Diferencia de precio Colombia. Año Plusvent Accuhaler precio por Precio en Chile Precio en México Precio en Chile, México y Colombia. Plusvent Accuhaler Efectos adversos. Cada Medicamento Que Contiene Como Do Ingrediente Tiene Efectos Secundarios, La Principal causa de los Efectos Secundarios causados ​​por su Ingrediente. Plusvent Accuhaler efecto secundario es DEBIDO Anatómico Acción terapéutica del Ingrediente. Los Efectos Secundarios del Plusvent Accuhaler se pueden Minimizar si el Medicamento se toma exactamente de Acuerdo Con La pertenezcan Recomendación del Médico. Medico tambien PUEDE prescribir ALGUNOS MEDICAMENTOS De Venta Libre párr contrarrestar los Efectos Secundarios. Sin embargo Específico efecto secundario dosis Potencia de Plusvent Accuhaler. Plusvent Accuhaler Los Efectos Secundarios Potencia por Mismo Tamaño de DOSIFICACIÓN. efecto lateral potencialidad en Mujeres Embarazadas En el adulto Varón y hembra Dosificación efectos secundarios potenciales específicos en diferentes grupos de edad. Plusvent Accuhaler Efectos Secundarios en el embarazo El USO de Plusvent Accuhaler Durante el embarazo PUEDE Aumentar el Riesgo de los Niños en Desarrollo ALGÚN trastorno (commpon para algunos adj Este tipo de drogas), sin embargo, Depende de la forma en Plusvent Accuhaler Ingredientes Atravesar la placenta y pueden Tener efecto en el Bebé - Fortaleza de la Plusvent Accuhaler es factor de la ONU Importante en la determinacion de los dichos Efectos Secundarios, el Posible peligro en el embarazo estan bajo Investigación. ALMIRALL S. A. España Publicar folleto Sobre Plusvent Accuhaler Cada Actualización para describir los Posibles Riesgos del USO de Plusvent Accuhaler efecto secundario en el embarazo y Las Mujeres Embarazadas. Usted PUEDE descargar ALMIRALL S. A. EMITIDO folleto about Los Efectos Secundarios de la Plusvent Accuhaler - 50/250 MCG POLVO INHALACION 60 DOSIS. Los Efectos Secundarios En Los Niños y El bebé S evaluación de la FDA todavía this incompleto. Plusvent Accuhaler Efectos Secundarios Comunes hijo Sin embargo. 1. Cambios En La Actividad por mental. 2. Los Cambios metabólicos: DEBIDO una Plusvent Accuhaler. 3. Plusvent Accuhaler Causado Alteración Tasa de Crecimiento. Efectos exacta Depende del Modo de Acción terapéutica en los Niños. Sobredosis DOSIFICACIÓN exacta de Plusvent Accuhaler - 50/250 MCG POLVO INHALACION 60 DOSIS es recetado por el Médico Dependiendo de la Edad, peso, sexo y tipo de illness, etc Sin embargo sobredosis pueden causar Plusvent Accuhaler toxicity. En Caso de sobredosis La toxicity de Plusvent Accuhaler de Contacto España - 112 El Centro de Toxicología Colombia - 123 o 112 El Centro de Toxicología Venezuela - 171 El Centro de Toxicología México - 911 Argentina - 107 Nombre genérico y de marca Nombre genérico Es El nombre por Aprobado universal de la FDA de la droga o Producto químico sin marca. Marca es el nombre propio de la Empresa para la Comercialización de la droga Por una patente nombre Especial para Ellos. Plusvent Accuhaler En Si Es Una Marca. ¿Qué es la Plusvent Accuhaler nombre genérico? Los Ingredientes Activos de la Plusvent Accuhaler hijo y Su nombre es generico -. Dosis y Vía de Administración. Dosis exacta (Cuánto Plusvent Accuhaler Tomar Paciente Tiene Que.), La Forma de DOSIFICACIÓN (Formulario de Medicina.) Y La Vía de Administración (¿como Que Ser administrado). Vía de Administración La medicina Plusvent Accuhaler se Dębe dar al Paciente Como El Médico especifique. sin embargo, la Vía de Administración Depende de la forma Física de Plusvent Accuhaler y es - 50/250 MCG POLVO INHALACION 60 DOSIS. Detalle Dosis Dosis de Plusvent Accuhaler - 50/250 MCG POLVO INHALACION 60 DOSIS ES del volumen o Tamaño. La dosis clínica SE ESPECIFICA POR EL medical field. Período de caducidad. - Plusvent Accuhaler PERIODO DE caducidad es el Periodo de Tiempo Tras el Cual Plusvent Accuhaler no es Medicamente utilizables o caducados. El Periodo de caducidad exacta Despues de la fabricación es de 48 meses. Despues de 48 meses Plusvent Accuhaler Medicamente No Es utilizable. Para mantener el Plusvent Accuhaler en mejor condición f manténgalo siempre a 25 Grados centígrados. Interacciones medicamentosas Plusvent Accuhaler PUEDE interactuar con ALGÚN Otro Medicamento O PUEDE Tener Efectos Secundarios. Los Efectos Secundarios y La Interacción de drogas Causado por Plusvent Accuhaler en Diferentes Órganos PUEDE calcularse utilizando ATC código. MEDICAMENTOS RELACIONADOS: Plusvent ENCONTRAR Plusvent Precio en Venezuela