Comprar depo - medrol

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Depo-Medrol (acetato de metilprednisolona) No tome este medicamento conjuntamente con cualquiera de los siguientes medicamentos: - mifepristone Este medicamento también puede interactuar con los siguientes medicamentos: - aspirina y medicamentos tipo aspirina ciclosporina - ketoconazole - phenobarbital - phenytoin - rifampin - tacrolimus - troleandomycin - vaccines - warfarin Esta lista pudiera no describir todas las interacciones posibles. Dele a su médico un listado con todos los medicamentos, hierbas, medicamentos sin receta, o suplementos dietéticos, que esté. También infórmeles sí fuma, bebe alcohol, o usa drogas ilegales. Algunas cosas pueden interactuar con su medicamento. Visite a su médico o profesional de la salud para chequear su evolución periódicamente. Si usted está tomando este medicamento durante un período prolongado, lleve una tarjeta de identificación con su nombre y dirección, el tipo y la dosis de su medicamento, y el nombre de su médico y la dirección. El medicamento puede aumentar su riesgo de contraer una infección. Manténgase alejado de las personas que están enfermas. Informe a su médico o profesional de la salud si está en contacto con personas con sarampión o varicela. Es posible que tenga que evitar algunas vacunas. Hable con su proveedor de atención médica para obtener más información. Si va a someterse a una operación, informe a su médico o profesional de la salud que usted ha tomado este medicamento en los últimos doce meses. Pregúntele a su médico o profesional de la salud acerca de su dieta. Es posible que tenga que reducir la cantidad de sal que consume. El medicamento puede aumentar el azúcar en la sangre. Si usted es diabético, consulte a su médico si necesita ayuda para ajustar la dosis de su medicamento para la diabetes. Los efectos secundarios que debe informar a su médico o profesional de la salud tan pronto como sea posible: reacciones alérgicas como erupciones en la piel, picazón o urticaria, inflamación de la cara, labios o - bloody o alquitranadas lengua - cambios en la visión dolor OJO o los ojos saltones: fiebre, dolor de garganta, estornudos, tos u otros signos de infección, heridas que no cicatrizan - aumento de la sed - irregular latidos del corazón - muscle calambres - Dolor en las caderas, espalda, costillas, brazos, hombros o piernas - swelling de los tobillos, pies, manos - dificultad para orinar o cambios en la cantidad de sangrado o magulladuras - unusual orina ganancia o pérdida de peso efectos secundarios - Peso - unusually cansancio o debilidad que normalmente no requieren atención médica (infórmele a su médico o de salud atención profesional si continúan o son molestos): - cambios en las emociones o estados de ánimo o la diarrea - constipation - irritation - dolor de cabeza en el lugar de la inyección - náuseas, vómitos problemas - skin, acné, piel delgada y brillante - dificultad para dormir en el crecimiento del cabello - unusual la cara o el cuerpo Este listado no estén todos los efectos secundarios. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Este medicamento se administra en hospitales o clínicas y no necesitará guardarlo en su domicilio. NOTA: Este folleto es un resumen. Puede que no cubra toda la información posible. Si tiene alguna pregunta sobre este medicamento, hable con su médico, farmacéutico o profesional de la salud. Suspensión Acetato de metilprednisolona para inyección Depo-Medrol Cuando sea necesario, el pH se ajusta con hidróxido de sodio y / o ácido clorhídrico. Farmacología Clínica Efectos metabólicos y hormonales Metilprednisolona, ​​un esteroide antiinflamatorio sintetizado y desarrollado en los Laboratorios de Investigación de The Upjohn Company, es el derivado de 6-metil prednisolona. Exceder la prednisolona en la potencia anti-inflamatoria y que tiene menos tendencia que la prednisolona para inducir la retención de sodio y agua, metilprednisolona ofrece la ventaja sobre los corticosteroides mayores de ofrecer efecto antiinflamatorio igualmente satisfactorios con el uso de dosis más bajas y con una división mejorada entre anti - actividades inflamatorias y mineralocorticoides. Las estimaciones de las potencias relativas de metilprednisolona y prednisolona intervalo de 1,13 a 2,1, con una media de 1,5. En la actividad anti-inflamatoria, medida por el ensayo de bolsa de granuloma, metilprednisolona es dos veces tan activo como la prednisolona. En la actividad mineralocorticoide (es decir, la capacidad de inducir la retención de sodio y agua en la rata adrenalectomizadas) metilprednisolona es ligeramente menos activo que la prednisolona. La duración de los niveles plasmáticos de esteroides después de la inyección intravenosa rápida en perros intactos es sensiblemente más largo de metilprednisolona que para la prednisolona, ​​la respectiva y ldquo; la vida media y rdquo; valor para los dos esteroides son 80,9 ± 7,5 minutos de metilprednisolona y 71,3 ± 1,7 minutos para la prednisolona. Si bien el efecto de la administrada por vía parenteral DEPO-MEDROL se prolonga, que tiene las mismas acciones metabólicas y antiinflamatorios administrados por vía oral como acetato de metilprednisolona. Indicaciones Depo-Medrol y su uso Condiciones del aparato locomotor. Al igual que con otros esteroides suprarrenales, DEPO-MEDROL estériles acuosas suspensión se ha encontrado útil en aliviar el dolor y la cojera asociada con condiciones artríticas localizada agudas y condiciones artríticas generalizadas. Se ha utilizado con éxito para tratar la artritis reumatoide, la artritis traumática, la osteoartritis, periostitis, tendinitis, sinovitis, tenosinovitis, bursitis, y miositis de los caballos; artritis traumática, la osteoartritis, y de las condiciones artríticas generalizadas de los perros. La remisión de los trastornos musculoesqueléticos, puede ser permanente, o los síntomas pueden reaparecer, dependiendo de la causa y el grado de degeneración estructural. Condiciones alérgicas. Esta preparación es especialmente beneficioso en el alivio del prurito y la inflamación de la dermatitis alérgica, dermatitis húmeda aguda, eczema seco, urticaria, asma bronquial, sensibilidades de polen y la otitis externa en perros; dermatitis alérgica y eccema húmedo y seco en los gatos. El inicio del alivio puede comenzar dentro de unas pocas horas hasta unos pocos días después de la inyección y puede persistir durante algunos días a seis semanas. puede esperarse que reaparezcan los síntomas si la causa de la reacción alérgica es todavía presente, en el que se puede indicar caso de retratamiento. En el tratamiento de reacciones de hipersensibilidad agudas, como el shock anafiláctico, intravenosa SOLU-DELTA-CORTEF ® Polvo estéril que contiene succinato sódico de prednisolona, ​​así como otros tratamientos apropiados, se debe utilizar. Las infecciones abrumadoras con una toxicidad grave. En perros y gatos moribundo de infecciones graves abrumadora para los cuales la terapia antibacteriana está disponible (por ejemplo, neumonía crítica, pyometritis), DEPO-MEDROL puede salvar vidas, que actúa para inhibir la reacción inflamatoria, que a su vez puede ser letal; la prevención de colapso vascular y la preservación de la integridad de los vasos sanguíneos; la modificación de la reacción del paciente a las drogas; y prevenir o reducir la reacción exudativa que a menudo complica ciertas infecciones. Como terapia de apoyo, mejora la actitud general del animal que está siendo tratado. Todos los procedimientos necesarios para el establecimiento de un diagnóstico bacteriana deben llevarse a cabo siempre que sea posible antes de iniciar el tratamiento. La terapia con corticosteroides en presencia de la infección se debe administrar durante el menor tiempo posible compatible con el mantenimiento de una respuesta adecuada, y la terapia antibacteriana se debe continuar durante al menos tres días después de la hormona ha sido retirada. hormonal combinada y la terapia antibacteriana no obvia la necesidad de tratamiento quirúrgico se indica. Otras condiciones. En ciertas condiciones en que se desea para reducir la inflamación, vascularización, infiltración de fibroblastos y tejido de la cicatriz, el uso de DEPO-MEDROL debe ser considerado. Snakebite de los perros también es una indicación para el uso de esta suspensión debido a su anti-toxémica, anti-choque, y la actividad anti-inflamatoria. Es particularmente eficaz en la reducción de la inflamación y la prevención de desprendimiento. Su empleo en el tratamiento de estas condiciones se recomienda como medida de apoyo a los procedimientos estándar y los tratamientos de larga tradición y dará comodidad al animal y acelerar la recuperación completa. Contraindicaciones La terapia sistémica con acetato de metilprednisolona, ​​al igual que con otros corticoides, está contraindicado en animales con tuberculosis arrestado, úlcera péptica, y el síndrome de Cushing. La presencia de tuberculosis activa, diabetes mellitus, osteoporosis, insuficiencia renal, la predisposición a tromboflebitis, hipertensión o insuficiencia cardíaca congestiva necesita controlarse cuidadosamente uso de corticosteroides. Intrasinovial, intratendinosa, u otras inyecciones de corticosteroides para el efecto local están contraindicados en presencia de condiciones infecciosas agudas. Exacerbación del dolor, la pérdida adicional de movimiento de la articulación, con fiebre y malestar después de la inyección puede indicar que la condición se ha vuelto séptico. tratamiento antibacteriano adecuado debería efectuarse sin dilación. Advertencia Los datos clínicos y experimentales han demostrado que los corticosteroides administrados por vía oral o parenteral a los animales pueden inducir la primera etapa del parto cuando se administra durante el último trimestre del embarazo y el parto prematuro pueden precipitar seguido por distocia, muerte fetal, retención de placenta y metritis. Además, los corticosteroides administrados a perros, conejos y roedores durante el embarazo se han traducido en el paladar hendido en la descendencia. Los corticosteroides administrados a los perros durante el embarazo también han dado lugar a otras anomalías congénitas, incluyendo las patas delanteras deformadas, focomelia, y anasarca. No es para uso humano. No utilizar en caballos destinados al consumo humano. precauciones DEPO-MEDROL estériles acuosas Suspensión ejerce una influencia inhibidora sobre los mecanismos y los cambios en los tejidos asociados con la inflamación. La permeabilidad vascular se reduce, exudación disminuida, y la migración de las células inflamatorias marcadamente inhibida. Además, las manifestaciones sistémicas como fiebre y signos de toxemia también pueden ser suprimidos. Mientras que algunos aspectos de esta alteración de la reacción inflamatoria puede ser beneficioso, la supresión de la inflamación pueden enmascarar los signos de infección y tienden a facilitar la propagación de microorganismos. Por lo tanto, todos los pacientes que reciben este medicamento deben ser vigilados para detectar la infección intercurrente. En caso de producirse la infección, debe ser controlada mediante el uso de medidas antibacterianos adecuados, o la administración de esta preparación debe interrumpirse. Sin embargo, en infecciones se caracterizan por toxicidad abrumadora, la terapia de acetato de metilprednisolona en conjunción con la terapia antibacteriana apropiada es eficaz en la reducción de la mortalidad y la morbilidad. Sin uso conjunto de un antibiótico al cual el invasor-organismo es sensible, el uso imprudente de las hormonas suprarrenales en animales con infecciones puede ser peligroso. Al igual que con otros corticoides, el uso continuado o prolongado se recomienda. Si bien hay retención de sodio o de potasio agotamiento se ha observado en las dosis recomendadas, los animales que recibieron acetato de metilprednisolona, ​​al igual que con todos los corticoides, deben estar bajo estrecha observación de posibles efectos adversos. Si se presentan síntomas de hipopotasemia (hipopotasemia), la terapia con corticoides debe interrumpirse y cloruro de potasio administrada por goteo intravenoso continuo. Desde este fármaco carece de actividad mineralocorticoide significativa en las dosis terapéuticas usuales, no es probable que permitirse un apoyo adecuado en estados de insuficiencia adrenocortical aguda. Para el tratamiento de este último, los esteroides adrenocorticales padres, la hidrocortisona o la cortisona, deben ser utilizados. Depo-Medrol Dosis y Administración intramuscular Después de la inyección intramuscular de acetato de metilprednisolona, ​​una prolongada resultados efecto sistémico. La dosis varía con el tamaño del paciente animal, la severidad de la condición bajo tratamiento, y la respuesta del animal a la terapia. Perros y gatos. La dosis intramuscular promedio para perros es de 20 mg. De acuerdo con el tamaño del perro y la severidad de la condición bajo tratamiento, la dosis puede variar de 2 mg en animales de granja a 40 mg en razas medianas, e incluso tan alto como 120 mg en extremadamente grandes razas o perros con afectación grave. La dosis intramuscular promedio para los gatos es de 10 mg con un intervalo de hasta 20 mg. Las inyecciones se pueden realizar a intervalos semanales o de acuerdo con la gravedad de la afección y la respuesta clínica. Caballos. La dosis intramuscular usual para caballos es de 200 mg repetidas según sea necesario. Para la terapia de mantenimiento en condiciones crónicas, la dosis inicial debe reducirse gradualmente hasta que se establezca la dosis más eficaz (es decir, individualizado). MEDROL ® Comprimidos que contienen metilprednisolona también se puede utilizar para el mantenimiento en perros y gatos, administrado de acuerdo con la dosis recomendada. Cuando el tratamiento se retirará después de un tratamiento prolongado e intensivo, la dosis debe reducirse gradualmente. Si los signos de estrés están asociados con la afección a tratar, la dosis debe ser aumentada. Si se requiere un efecto hormonal rápido de la intensidad máxima, tal como en el choque anafiláctico, se indica la administración intravenosa de altamente soluble SOLU-DELTA-CORTEF ® Polvo estéril que contiene succinato sódico de prednisolona. intrasinovial acetato de metilprednisolona, ​​un éster de ligeramente soluble de metilprednisolona, ​​es capaz de producir un efecto anti-inflamatoria local más prolongada que las dosis equimolares de acetato de hidrocortisona. Después de la inyección intrasinovial, alivio del dolor puede ser experimentado dentro de 12 a 24 horas. La duración del alivio varía, pero el promedio de tres a cuatro semanas, con un intervalo de uno a cinco o más semanas. Las inyecciones de acetato de metilprednisolona han sido bien tolerado. Intrasinovial (intra-articular) inyecciones pueden provocar ocasionalmente un aumento de la respuesta inflamatoria localizada. inyección intrasinovial se recomienda como un adyuvante a las medidas terapéuticas generales a efecto de supresión de la inflamación en una o unas pocas estructuras periféricas cuando (1) la enfermedad se limita a una o unas pocas estructuras periféricas; (2) la enfermedad está muy extendida con una o unas pocas estructuras periféricas inflamadas activamente; (3) La terapia sistémica con otros corticoides o los controles de corticotropina todos, pero algunas de las estructuras más activamente; (4) La terapia sistémica con cortisona, hidrocortisona, o corticotropina está contraindicado; (5) juntas muestran temprano, pero progresando activamente deformidad (para aumentar el efecto de la fisioterapia y procedimientos correctivos); y (6) las medidas correctivas ortopédicos quirúrgicos u otros están siendo o han sido hechos. La acción de DEPO-MEDROL estéril suspensión acuosa inyectada intrasinovialmente parece estar bien localizado ya que no se han observado efectos metabólicos significativos característicos de la administración sistémica de esteroides suprarrenales. En algunos casos se han reportado mejoría leve y transitoria de estructuras que no sean los inyectados. No se han observado otros efectos sistémicos. Sin embargo, es posible que los efectos sistémicos leves pueden ocurrir después de la administración intrasinovial, y esta posibilidad es mayor cuanto mayor sea el número de estructuras inyectadas y mayor la dosis total empleada. Procedimiento para intrasinovial inyección. La anatomía de la zona a ser inyectada debe ser revisada con el fin de asegurar que la suspensión se coloca correctamente y para determinar que se evitan grandes vasos sanguíneos o los nervios. El sitio se encuentra en la cavidad sinovial es más superficial. El área se prepara para la inyección aséptica del medicamento por la eliminación del pelo y la limpieza de la piel con alcohol o Mercresin tintura ®. A estéril 18 a la aguja de calibre 21 para los caballos, de 20 a aguja de calibre 22 para los perros, en una jeringa seca se introduce rápidamente en el espacio sinovial y una pequeña cantidad de líquido sinovial retirada. Si hay un exceso de líquido sinovial y más de 1 ml de suspensión se va a inyectar, es bien para aspirar un volumen de fluido comparable a la que se va a inyectar. Con la aguja en su lugar, la jeringa de aspiración se elimina y se sustituye por una segunda jeringa que contiene la cantidad apropiada de suspensión que se inyecta a continuación. En algunos animales un dolor transitorio se provoca inmediatamente después de la inyección en la cavidad afectada. Este dolor varía de leve a grave y puede durar desde unos pocos minutos hasta 12 horas. Después de la inyección, la estructura se puede mover suavemente un par de veces para ayudar a la mezcla del líquido sinovial y la suspensión. El sitio puede ser cubierta con un pequeño apósito estéril. Las áreas no adecuadas para la inyección son aquellos que son anatómicamente inaccesibles, tales como articulaciones de la columna y los que son como las articulaciones sacroilíacas, que carezcan de espacio sinovial. Los fracasos del tratamiento son los más frecuentemente el resultado de la falta de entrar en el espacio sinovial. Si los fallos se producen cuando las inyecciones en los espacios sinoviales son ciertos, según lo determinado por la aspiración del líquido, las inyecciones repetidas son generalmente inútil. La terapia local no altera el proceso de la enfermedad subyacente, y siempre que sea posible se debe emplear la terapia integral que incluye fisioterapia y corrección ortopédica. La dosis intrasinovial solo depende del tamaño de la pieza, que se corresponde con el tamaño del animal. El intervalo entre las inyecciones repetidas depende de la duración del alivio obtenido. Caballos. La dosis inicial promedio para un gran espacio sinovial en caballos es de 120 mg con un intervalo de 40 a 240 mg. espacios más pequeños requerirán una dosis correspondientemente menor. Perros. La dosis inicial promedio para un gran espacio sinovial en los perros es de 20 mg. espacios más pequeños requerirán una dosis correspondientemente menor. Almacenar a temperatura ambiente controlada de 20 ° a 25 ° C (68 ° a 77 ° F). Los contenidos deben ser usados ​​dentro de las 12 semanas después de retirar la primera dosis. Cómo suministrado DEPO-MEDROL estériles acuosas de suspensión, 20 mg / ml está disponible en viales de 20 ml y 40 mg / ml está disponible en viales de 5 ml. NADA 12-204, Aprobado por la FDA Distribuido por: Zoetis Inc. Kalamazoo, MI 49007 Revisado: March 2013 inyección de Depo-Medrol Usos La metilprednisolona se utiliza para tratar el dolor y la hinchazón que se produce con la artritis y otros trastornos de la articulación. Este medicamento también se puede usar para tratar varias condiciones, tales como trastornos de la sangre. reacciones alérgicas graves, ciertos tipos de cáncer, enfermedades de los ojos, enfermedades de la piel / intestinales / riñón / pulmón. y trastornos del sistema inmunológico. Disminuye la respuesta de su sistema inmune a estas condiciones y reduce los síntomas tales como hinchazón, dolor y reacciones de tipo alérgico. Hable con su médico acerca de los riesgos y beneficios de metilprednisolona, ​​sobre todo si se va a inyectar cerca de su columna vertebral (epidural). Los efectos adversos raros pero graves pueden ocurrir con el uso epidural. La metilprednisolona es una hormona corticosteroide. Metilprednisolona también se puede usar con otros medicamentos en trastornos hormonales. Cómo utilizar la inyección de Depo-Medrol Agite bien el medicamento antes de usarlo. Este medicamento generalmente se inyecta en una articulación según las indicaciones de su médico. La metilprednisolona también se puede inyectar en el músculo o en el tejido anormal de la piel. Siga las instrucciones de su médico cuidadosamente. La dosificación dependerá de su afección médica y respuesta al tratamiento. No aumente la dosis ni use este medicamento con más frecuencia de lo prescrito sin consultar a su médico. Su afección no mejorará más rápidamente y el riesgo de efectos secundarios aumenta. Si está usando este medicamento en casa, aprender toda la preparación y las instrucciones de uso de su profesional de la salud. Este medicamento debe aparecer de color blanco lechoso. Antes de usar este producto, verifique visualmente que no contenga partículas ni presente decoloración. Si cualquiera de estos casos, no use el líquido. Aprenda a guardar y desechar los materiales médicos. Si este medicamento se inyecta en una articulación, tenga cuidado de la cantidad de presión que puso en esa articulación, incluso si se siente mejor. Pregúntele a su médico cuánto puede mover / usar la articulación mientras está sanando. No deje de usar este medicamento sin consultar a su médico. Algunas condiciones pueden empeorar o puede experimentar síntomas de abstinencia (como debilidad. Pérdida de peso. Náuseas. Dolor muscular. Dolor de cabeza. Cansancio, mareos) cuando este medicamento repentinamente. Para evitar estos síntomas de abstinencia al dejar de metilprednisolona, ​​su médico puede reducir su dosis gradualmente. Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles y reportar cualquier reacción de abstinencia de forma inmediata. Véase también la sección de Precauciones. Informe a su médico si su condición no mejora o empeora. Efectos secundarios Náuseas vómitos. acidez. dolor de cabeza. mareos, dificultad para dormir. cambios en el apetito, aumento de la sudoración. acné. o / hinchazón en el sitio de la inyección se puede producir dolor / enrojecimiento. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, informe a su médico o farmacéutico. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Este medicamento puede elevar los niveles de azúcar en la sangre, lo cual puede causar o empeorar la diabetes. Informe a su médico de inmediato si presenta síntomas de niveles altos de azúcar en sangre. tales como aumento de la sed y la micción. Si ya tiene diabetes. asegúrese de comprobar sus niveles de azúcar en la sangre regularmente. Su médico puede tener que ajustar sus medicamentos antidiabéticos, su programa de ejercicios. o la dieta. Este medicamento puede disminuir su capacidad para combatir infecciones. Esto puede hacerlo más propenso a contraer una infección grave (potencialmente mortal) o hacer cualquier infección que tenga peor. Informe a su médico de inmediato si usted tiene cualquier signo de infección (como fiebre, escalofríos, dolor de garganta persistente. Tos. Manchas blancas en la boca). Informe a su médico de inmediato si usted tiene algún efecto secundario grave, incluyendo: aumento de peso inusual. cambios en la menstruación, dolor de huesos / articulaciones. fácil aparición de moretones / sangrado, cambios mentales / anímicos (por ejemplo, cambios de humor, depresión. de agitación), debilidad muscular / dolor, hinchazón de la cara, lenta cicatrización de heridas, inflamación de tobillos / pies / manos, adelgazamiento de la piel, crecimiento inusual del cabello / piel, problemas de visión, ritmo cardíaco acelerado / lento / irregular. Este medicamento puede causar sangrado grave (potencialmente mortal) desde el estómago o los intestinos. Si nota cualquiera de los siguientes efectos secundarios poco comunes pero graves, consulte a su médico o farmacéutico de inmediato: heces negras / con sangre, dolor estomacal / abdominal persistente. vómito con aspecto de café molido. Busque atención médica de inmediato si presenta cualquier efecto secundario muy grave, incluyendo: convulsiones. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave. incluyendo: erupción cutánea, picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o al www. fda. gov/medwatch. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. precauciones Antes de usar metilprednisolona, ​​informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o al tratamiento con prednisona; o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: problemas, coágulos de sangre, los huesos (osteoporosis), diabetes, enfermedades de los ojos (como cataratas, glaucoma, infección por herpes en los ojos), problemas cardíacos (por sangrado por ejemplo, insuficiencia cardíaca congestiva, ataque cardíaco reciente), presión arterial alta, infecciones actuales / pasadas (tales como las causadas por la tuberculosis, la lombriz, el herpes, hongos), enfermedad renal, enfermedad hepática, trastornos mentales / anímicos (por ejemplo, psicosis, ansiedad , depresión), problemas estomacales / intestinales (por ejemplo, colitis ulcerosa, úlceras, diverticulitis), convulsiones. La metilprednisolona puede causar mareos. No conducir, manejar maquinaria o realizar cualquier actividad que requiera estar alerta, hasta estar seguro de que puede realizar estas actividades sin peligro. Este medicamento puede causar sangrado estomacal. El uso diario de alcohol mientras esté usando este medicamento puede aumentar su riesgo de sangrado estomacal. Limite las bebidas alcohólicas para disminuir el riesgo de mareos y sangrado estomacal. Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más información. La metilprednisolona puede hacerlo más propenso a contraer infecciones o puede empeorar cualquier infección. Por lo tanto, lavarse bien las manos para prevenir la propagación de la infección. Evitar el contacto con personas que tengan infecciones que puedan ser contagiosas (como varicela, sarampión, gripe). Consulte a su médico si usted ha estado expuesto a una infección o para más detalles. Este medicamento puede hacer que las vacunas que no funcionan tan bien. Las vacunas vivas pueden causar problemas graves (como infecciones) si se administra mientras está usando este medicamento. No tener las vacunas, vacunas ni pruebas cutáneas sin el consentimiento de su médico. Evitar el contacto con personas que recientemente hayan recibido vacunas vivas (como la vacuna contra la gripe inhalada por la nariz). Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y los productos herbales). El uso de corticosteroides durante mucho tiempo puede hacer que sea más difícil para su cuerpo para responder al estrés físico. Por lo tanto, antes de someterse a una cirugía o un tratamiento de emergencia, o si presenta una enfermedad / lesión grave, informe a su médico o dentista que está usando este medicamento o ha usado este medicamento en los últimos 12 meses. Informe a su médico de inmediato si presenta cansancio inusual / extremo o pérdida de peso. Si va a usar este medicamento por un período prolongado, lleve una tarjeta de advertencia o un brazalete de identificación médica que indique el uso de este medicamento. Ver también la sección de Alerta Médica. Los adultos mayores pueden ser más sensibles a los efectos secundarios de este medicamento, especialmente de los huesos (osteoporosis). Hable con su médico acerca de las formas de prevenir la osteoporosis. Ver también la sección de Notas. Este medicamento puede retardar el crecimiento de los niños si se usa durante mucho tiempo. Consulte al médico o farmacéutico para obtener más detalles. Ver al médico regularmente para que la altura y el crecimiento de su hijo pueden ser comprobados. Durante el embarazo, este medicamento debe usarse sólo cuando sea realmente necesario. Rara vez se le puede hacer daño al bebé nonato. Discute los riesgos y beneficios con tu doctor. Los bebés nacidos de madres que usan este medicamento por un largo tiempo durante el embarazo pueden tener problemas hormonales. Informe a su médico de inmediato si nota síntomas tales como náuseas / vómitos persistentes, diarrea severa, o debilidad en el recién nacido. Este medicamento pasa a la leche materna, pero es poco probable que cause daño al lactante. Consulte a su médico antes de amamantar. interacciones interacciones medicamentosas pueden cambiar la acción de sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Mantenga una lista de todos los productos que usa (incluidos los de prescripción / medicamentos sin receta y productos herbales) y compártala con su médico y farmacéutico. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin la aprobación de su médico. Algunos productos que pueden interactuar con este medicamento incluyen: aldesleukina, mifepristona, otros medicamentos que también pueden causar sangrado / moretones (incluyendo fármacos antiplaquetarios como clopidogrel, "anticoagulantes", tales como la warfarina / dabigatrán, AINE, como ibuprofeno, celecoxib, aspirina, salicilatos). Si su médico le ha indicado tomar aspirina en dosis baja para prevenir ataques cardíacos o cerebrales (generalmente en dosis de 81-325 miligramos al día), debe seguir tomándola, a menos que su médico se lo indique. Pregúntele a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Otros medicamentos pueden afectar la eliminación de metilprednisolona de su organismo, lo que puede afectar al funcionamiento de la metilprednisolona. Los ejemplos incluyen antifúngicos azoles (como ketoconazol), boceprevir, ciclosporina, estrógenos, inhibidores de la proteasa del VIH (por ejemplo, ritonavir), antibióticos macrólidos (como la eritromicina), rifamicinas (por ejemplo, rifampina), hierba de San Juan, algunos medicamentos utilizados para tratar convulsiones (como fenitoína, fenobarbital, carbamazepina), telaprevir, entre otros. Este medicamento puede interferir con ciertos análisis de laboratorio (incluyendo pruebas cutáneas), lo que podría producir resultados falsos de las pruebas. Asegure que el personal de laboratorio y todos sus médicos sepan que usted usa este medicamento. Sobredosis Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. residentes de EE. UU. pueden llamar a su centro local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. notas No comparta este medicamento con otros. De laboratorio y / o pruebas médicas (por ejemplo, azúcar en la sangre / niveles de minerales, la presión arterial, pruebas de densidad ósea, medidas de estatura / peso, exámenes de la vista) se deben realizar para supervisar su progreso o detectar efectos secundarios durante el tratamiento a largo plazo. Consulte con su médico para obtener más detalles. cambios de estilo de vida que ayudan a reducir el riesgo de pérdida de masa ósea (osteoporosis) durante el tratamiento a largo plazo se incluyen entrenar con pesas, consumir suficiente calcio y vitamina D, dejar de fumar y limitar el alcohol. Consulte a su médico para obtener consejos específicos. La falta de dosis Para obtener el mejor beneficio posible, es importante recibir cada dosis de este medicamento según las indicaciones. Si se olvida de una dosis, consulte con su médico o farmacéutico de inmediato para establecer un nuevo horario de dosificación. No duplique la dosis para ponerse al día. Almacenamiento Mantener en una habitación a temperatura ambiente lejos de la luz y la humedad. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico oa su compañía local de eliminación de residuos. Información de la última revisión de octubre de 2015. Derechos de autor (c) 2015 Primer Banco de Datos, Inc. imágenes Depo-Medrol suspensión suspensión Depo-Medrol se utiliza para: El tratamiento de ciertas afecciones asociadas con la disminución de la función de la glándula suprarrenal. También se utiliza para tratar la inflamación grave causada por ciertas condiciones, incluyendo asma grave, alergias graves, artritis reumatoide, colitis ulcerosa, ciertos trastornos de la sangre, lupus, esclerosis múltiple, y ciertas enfermedades de los ojos y de la piel. También puede ser utilizado para otras condiciones según lo determine su médico. suspensión de Depo-Medrol es un corticosteroide. Funciona mediante la modificación de la respuesta inmune del cuerpo y disminuir la inflamación. NO utilice Depo-Medrol suspensión si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de suspensión de Depo-Medrol usted está tomando mifepristona el paciente es un bebé prematuro tiene una infección fúngica sistémica o una infección activa por herpes del ojo que está programado para tener una vacuna viva (por ejemplo, la viruela) usted tiene púrpura trombocitopénica idiopática (PTI) Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Antes de utilizar la suspensión de Depo-Medrol: Algunas condiciones médicas pueden interactuar con la suspensión de Depo-Medrol. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene un historial de problemas de sangrado, problemas cardíacos (por ejemplo, insuficiencia cardíaca congestiva, ataque cardíaco reciente), presión arterial alta, problemas renales, problemas hepáticos (por ejemplo, cirrosis), niveles bajos de potasio en la sangre, diabetes, convulsiones, una baja actividad o tiroides hiperactiva, problemas de la glándula suprarrenal, la retención de líquidos (por ejemplo, hinchazón de las manos, tobillos o pies), o cualquier problema mentales o de humor si ha tenido recientemente un fúngicas, bacterianas, virales, u otro tipo de infección; infección por herpes en los problemas de los ojos u otro ojo (por ejemplo, glaucoma, cataratas); varicela; sarampión; o culebrilla si tiene una infección por VIH o la tuberculosis (TB), o alguna vez ha tenido una prueba de la tuberculina positiva si tiene problemas estomacales (por ejemplo, úlceras), problemas intestinales (por ejemplo, obstrucción, perforación, infección, diarrea inexplicable, diverticulitis, colitis ulcerosa), o inflamación del esófago, o que han tenido una cirugía intestinal reciente si tiene huesos débiles (por ejemplo, osteoporosis), problemas musculares (por ejemplo, miastenia grave), o un traumatismo craneal reciente si ha tenido cualquier vacuna reciente (por ejemplo, la viruela) Algunos medicamentos pueden interactuar con la suspensión de Depo-Medrol. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Aprepitant, antifúngicos azoles (por ejemplo, itraconazol, ketoconazol), claritromicina, ciclosporina, diltiazem, neostigmina, o troleandomicina porque los efectos secundarios, tales como la glándula suprarrenal o problemas del sistema nervioso (por ejemplo, convulsiones) o debilidad muscular severa, pueden ocurrir Los estrógenos (por ejemplo, anticonceptivos orales) y antibióticos macrólidos (por ejemplo, eritromicina), porque pueden aumentar el riesgo de efectos secundarios de Depo-Medrol suspensión Aminoglutetimida, barbitúricos (por ejemplo, fenobarbital), carbamazepina, colestiramina, hidantoínas (por ejemplo, fenitoína), litio, o rifampicina, ya que pueden disminuir la eficacia de Depo-Medrol suspensión La anfotericina B, la aspirina, digoxina, vacunas vivas, la mifepristona, diuréticos ahorradores de potasio (por ejemplo, furosemida), quinolonas (por ejemplo, ciprofloxacina), o ritodrina porque el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por la suspensión de Depo-Medrol Aldesleukina, anticoagulantes orales (por ejemplo, warfarina), medicamentos antidiabéticos (por ejemplo, glipizida), isoniazida, salicilatos (por ejemplo, aspirina), o ciertas pruebas cutáneas (por ejemplo, pruebas de alergia de la piel) debido a que su eficacia puede ser disminuida por la suspensión de Depo-Medrol Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregunte a su proveedor de atención médica si la suspensión de Depo-Medrol puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Modo de empleo de suspensión de Depo-Medrol: Utilice la suspensión de Depo-Medrol como lo indique su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. suspensión de Depo-Medrol lo general se administra como una inyección en la oficina, hospital o clínica de su médico. Si usted va a utilizar la suspensión de Depo-Medrol en casa, un proveedor de atención médica le enseñará cómo usarlo. Asegúrese de entender cómo utilizar la suspensión de Depo-Medrol. Siga los procedimientos que se enseñan cuando se utiliza una dosis. Póngase en contacto con su proveedor de atención médica si tiene alguna pregunta. No utilice la suspensión de Depo-Medrol si contiene partículas o está coloreado o si el vial está agrietado o dañado. Mantener los productos, así como jeringas y agujas, fuera del alcance de niños y mascotas. No reutilice agujas, jeringas u otros materiales. Pregunte a su proveedor de atención médica cómo deshacerse de estos materiales después de su uso. Siga todas las normas locales para la eliminación. Si se olvida una dosis de suspensión de Depo-Medrol, el uso tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No utilice 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar la suspensión de Depo-Medrol. Informacion de Seguridad Importante: suspensión de Depo-Medrol puede disminuir la capacidad del cuerpo para combatir la infección. Evita el contacto con personas que tengan resfriados o infecciones. Informe a su médico si nota signos de infección como fiebre, dolor de garganta, sarpullido, o escalofríos. Si usted no ha tenido varicela, herpes zóster, o el sarampión, evitar el contacto con cualquier persona que lo hace. Informe a su médico o dentista que usted toma suspensión de Depo-Medrol antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Pacientes con diabetes - suspensión de Depo-Medrol pueden afectar el nivel de azúcar en la sangre. Revisa los niveles de azúcar en la sangre con cuidado. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Hable con su médico antes de recibir cualquier vacuna mientras esté usando la suspensión de Depo-Medrol. problemas de salud graves han ocurrido cuando los corticosteroides, incluyendo la suspensión de Depo-Medrol, se han dado en la columna vertebral (epidural). Estos incluyen parálisis, ceguera, derrame cerebral, y en ocasiones la muerte. La seguridad y eficacia de los corticosteroides administrados en la columna vertebral no se han confirmado. Los corticosteroides no están aprobados para este uso. Discutir cualquier pregunta o preocupación con su médico. suspensión de Depo-Medrol tiene el alcohol de bencilo en ella. No lo utilice en los recién nacidos o bebés. Esto puede causar problemas en el sistema nervioso graves y en ocasiones mortales y otros efectos secundarios. Las pruebas de laboratorio, incluyendo la función adrenal, control de la presión arterial y exámenes de la vista, se pueden realizar mientras se utiliza la suspensión de Depo-Medrol. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. suspensión de Depo-Medrol puede interferir con las pruebas de alergia cutánea. Si va a someterse a una prueba de piel, hable con su médico. Es posible que tenga que dejar de tomar la suspensión de Depo-Medrol durante unos días antes de las pruebas. Los corticosteroides pueden afectar la tasa de crecimiento en los niños y adolescentes en algunos casos. Ellos pueden necesitar controles regulares de crecimiento mientras que utilizan la suspensión de Depo-Medrol. suspensión de Depo-Medrol debe utilizarse con extrema precaución en niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. El embarazo y la lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de la suspensión de Depo-Medrol mientras está embarazada. suspensión de Depo-Medrol se encuentra en la leche materna. No dé el pecho mientras está tomando la suspensión de Depo-Medrol. Los posibles efectos secundarios de la suspensión de Depo-Medrol: Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Acné; mareo; dolor de cabeza; Apetito incrementado; aumento de la sudoración; fatiga o cansancio leve; náusea; dolor, hinchazón o enrojecimiento en el sitio de la inyección; problemas para dormir. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua, ronquera inusual); , negro o muy oscuro con sangre; cambios en la grasa corporal; cambios en su periodo menstrual; Dolor de pecho; desmayo; fiebre, escalofríos o dolor de garganta; aumento del hambre, la sed o la micción; cambios mentales o del estado de ánimo (por ejemplo, depresión, personalidad o cambios de comportamiento); dolor muscular, debilidad o pérdida de masa; convulsiones; náuseas o vómitos severos; dificultad para respirar; latido cardiaco lento, rápido o irregular; retrasar la cicatrización de heridas; dolor de estómago; repentina, mareos o dolor de cabeza severo; hinchazón de los pies o las piernas; tendón, hueso o dolor en las articulaciones; adelgazamiento o decoloración de la piel; moretones o sangrado inusual; sensibilidad de la piel inusual; aumento de peso inusual; cambios en la visión u otros problemas de los ojos; vómito con aspecto de café molido. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Para reportar efectos secundarios a la agencia apropiada, por favor lea la Guía de Notificación de los problemas a la FDA. Si se sospecha una sobredosis: Contacto 1-800-222-1222 (la Asociación Americana de Centros de Control de Envenenamiento), su centro de control de intoxicaciones. o sala de emergencia inmediatamente. El almacenamiento adecuado de la suspensión de Depo-Medrol: suspensión de Depo-Medrol suele ser manejado y almacenado por un profesional de la salud. Si está utilizando la suspensión de Depo-Medrol en casa, tienda de suspensión de Depo-Medrol como lo indique su farmacéutico o profesional de la salud. Mantener la suspensión de Depo-Medrol fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Información general: Si usted tiene alguna pregunta sobre la suspensión de Depo-Medrol, por favor hable con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. suspensión de Depo-Medrol se va a utilizar sólo por el paciente para quien se prescribe. No la comparta con otras personas. Si sus síntomas no mejoran o si empeoran, consulte con su médico. Consulte con su farmacéutico acerca de cómo desechar medicamentos sin usar. Esta información no debe ser utilizada para decidir si toma o no la suspensión de Depo-Medrol o cualquier otro medicamento. Sólo su proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para usted. Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Esto es sólo un breve resumen de información general acerca de la suspensión de Depo-Medrol. NO incluye toda la información sobre los usos posibles, instrucciones, advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos, o los riesgos que pueden aplicarse a la suspensión de Depo-Medrol. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de cuidados de la salud. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica para obtener información completa sobre los riesgos y beneficios del uso de la suspensión de Depo-Medrol. Opinión Fecha: 8 Agosto el año 2016 Exención de responsabilidad: Esta información no debe utilizarse para decidir si debe o no debe tomar este medicamento o cualquier otro medicamento. Sólo su proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para usted. Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Esto es sólo un breve resumen de información general sobre este medicamento. NO incluye toda la información sobre los usos posibles, instrucciones, advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos, o los riesgos que pueden aplicarse a este medicamento. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de cuidados de la salud. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica para obtener información completa sobre los riesgos y beneficios del uso de este medicamento. Más información acerca de Depo-Medrol (metilprednisolona) El cloruro de sodio se añadió para ajustar la tonicidad. Cuando sea necesario, el pH se ajusta con hidróxido de sodio y / o ácido clorhídrico. El pH del producto terminado se mantiene dentro de la gama USP especificado (por ejemplo, 3,5 a 7,0). El nombre químico de acetato de metilprednisolona es pregna-1,4-dieno-3,20-diona, 21- (acetiloxi) - 11,17-dihidroxi-6-metil -, (6 y alfa;, 11 & szlig;) - y el peso molecular es 416,51. La fórmula estructural se representa a continuación: DEPO-MEDROL estériles acuosas suspensión contiene acetato de metilprednisolona que es el derivado 6- metilo de la prednisolona. acetato de metilprednisolona es un polvo blanco o casi blanco, inodoro, cristalino que funde a aproximadamente 215 y el grado; con algo de descomposición. Es soluble en dioxano, poco soluble en acetona, alcohol, cloroformo. y metanol y ligeramente soluble en éter. Es prácticamente insoluble en agua. ¿Cuáles son las precauciones al tomar metilprednisolona suspensión inyectable de acetato (Depo Medrol)? Antes de usar metilprednisolona, ​​informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o al tratamiento con prednisona; o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: problemas, coágulos de sangre, los huesos (osteoporosis), diabetes, enfermedades de los ojos (como cataratas, glaucoma, infección por herpes en los ojos), problemas cardíacos (por sangrado por ejemplo, insuficiencia cardíaca congestiva, ataque cardíaco reciente), presión arterial alta, infecciones pasadas / corriente (tales como las causadas por la tuberculosis, la lombriz, el herpes, hongos), enfermedad renal, enfermedad hepática, afecciones mentales / anímicos (por ejemplo, psicosis. La última revisión RxList: 26/09/2016 Esta monografía ha sido modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos.